Код по мкб-10 рассеянного склероза и его разновидностей

Дифференциальная диагностика

 Рассеянный склероз необходимо дифференцировать прежде всего от заболеваний, сопровождающихся многоочаговым поражением ЦНС — коллагенозов и системных васкулитов (синдром Шегрена и болезнь Бехчета, системная красная волчанка, узелковый периартериит, гранулематоз Вегенера) и инфекционных заболеваний с первичным мультисистемным поражением (ВИЧ-инфекция, бруцеллез, сифилис). Следует помнить, что для всех вышеуказанных заболеваний типично сочетание с патологией иных органов и систем. Кроме того, при рассеянном склерозе проводят дифференциальную диагностику с заболеваниями нервной системы — болезнь Вильсона, различные типы атаксий, семейный спастический паралич, которые отличаются от рассеянного склероза вялым прогрессированием или длительной стабилизацией патологического процесса.

Лечение

 Специфического лечения не существует. Предпринимались попытки лечить склеродермию самыми разными средствами, включая кортикостероиды, салицилаты, хелатные агенты, хлорохин, радиацию, диметилсульфоксид, парааминобензойную кислоту, пеницилламин и цитостатики. Сколько-нибудь заметного эффекта добиться не удалось. Хирургическое иссечение пораженных участков кожи при очаговой склеродермии не приводит к остановке патологического процесса. При тяжелых системных поражениях можно попытаться применить кортикостероиды, пеницилламин или цитостатики. Для лечения очаговых поражений местно применяли кортикостероиды. Для предупреждения или сведения к минимуму обездвижущих контрактур уже на ранних стадиях очаговой склеродермии показана интенсивная лечебная физкультура.

Причины болезни

Согласно современным представлениям, рассеянный склероз относится к мультифакториальным заболеваниям, т. е. имеет в основе комбинацию из нескольких причин одновременно.

Самыми главными считаются следующие факторы:

  • вирусная инфекция;
  • наследственная (генетическая) предрасположенность иммунной системы;
  • географические особенности места постоянного проживания.

Вирусная инфекция

Рассеянный склероз — это аутоиммунное заболевание. Это означает, что иммунная система принимает миелин за чужеродное вещество и атакует его.

Происходит воспаление небольших участков миелина (они называются бляшки или очаги поражения), видных на МРТ (магнитно-резонансных томограммах).

Этот процесс нарушает или полностью блокирует передачу сигналов по нервным волокнам, замедляет и искажает их. А головному мозгу приходится посылать сигналы по другим волокнам.

После воспаления остаются рубцы (глиальные шрамы) на защитной миелиновой оболочке — это называется склерозом. Постепенно миелиновый слой разрушается. Это называется демиелинизацией, что может привести к повреждению самого нервного волокна.

Большинство экспертов сходятся во мнении, что причиной болезни является комбинированное влияние генетики и факторов окружающей среды.

Другими словами, рассеянный склероз отчасти обусловлен генами, унаследованными от родителей, и отчасти внешними факторами, которые могут спровоцировать заболевание.

Что это такое?

Рассеянный склероз — это хроническое аутоиммунное заболевание, поражающее электроизолирующую оболочку нервных волокон спинного и головного мозга, код патологии по МКБ-10 — G35.

Чаще всего патология начинает активно развиваться в возрасте 25-45 лет. При этом длительная ремиссия периодически сменяется обострением (вплоть до потери подвижности).

Особенности течения у женщин, мужчин, подростков и детей

Рассеянный склероз характеризуется отсутствием каких-либо специфических признаков и у взрослых людей протекает в равной степени одинаково, независимо от половой принадлежности.

Однако у мужчин (в том числе молодых) рассеянный склероз зачастую принимает более опасную, быстро прогрессирующую форму.

Что же касается детей и подростков, то характер течения болезни у них имеет некоторые отличия. Так, у подростков после пробуждения могут наблюдаться мурашки перед глазами, на какое-то время может снижаться слух, также возможны судороги и частая смена настроения.

И, конечно, в молодом возрасте заболевание протекает в более мягкой, сглаженной форме. У детей начальная стадия, как правило, длится долго — до наступления 10-летнего возраста. Несмотря на сглаженность симптомов, инвалидизация возможна даже в раннем возрасте.

Статистика встречаемости

Что касается частоты встречаемости рассеянного склероза, то на сегодняшний день в мире насчитывается около 3 млн. людей, страдающих данной патологией.

Из них примерно 450 тысяч проживают в Европе, более 350 тыс. в США, на Россию же приходится порядка 150 тыс. больных. При этом число официально зарегистрированных случаев болезни составляет около 5 тысяч в год.

По статистике, представители женского пола подвержены рассеянному склерозу в 2 раза чаще, чем мужского.

Какие органы и системы поражает?

Интенсивность развития патологии напрямую зависит от состояния иммунитета. Так, рассеянный склероз вначале приводит к расстройству нервной системы, после чего тем или иным образом влияет и на другие жизненно важные функции организма, например:

  1. Рассеянный склероз приводит к износу шейного отдела позвоночника и других суставов. Так происходит из-за нарушения двигательных функций.
  2. На фоне ослабленной нервной системы происходит снижение остроты зрения (в т. ч. наблюдается двоение в глазах и пелена, развивается слепота, косоглазие и др.).
  3. Также рассеянный склероз вызывает поражение головного мозга и, как следствие, приводит к ухудшению памяти (больной становится рассеянным и забывчивым, путает даты) и снижению умственных способностей.
  4. Возникает паралич лицевого и подъязычного нервов, из-за чего происходит изменение вкусовых ощущений.
  5. Из-за ограничения двигательной активности и плохой вентиляции лёгких (например, при длительном нахождении в лежачем положении в них может скапливаться слизь) развивается пневмония.

Также длительное нахождение в одной позе (когда больной не может пошевелиться, например, вследствие паралича) вызывает пролежни.

Генетические демиелинизирующие заболевания

Когда происходит повреждение нервной ткани, организм отвечает реакцией – разрушением миелина. Заболевания, которые сопровождаются разрушением миелина, подразделяются на две группы – миелинокластии и миелинопатии. Миелинокластии – это разрушение оболочки под воздействием внешних факторов. Миелинопатия – это генетически обусловленное разрушение миелина, связанное с биохимическим дефектом строения оболочки нейронов. В то же время, такое распределение на группы считается условным – первые проявления миелинокластии могут говорить о предрасположенности человека к заболеванию, а первые проявления миелинопатии могут быть связаны с повреждениями под воздействием внешних факторов. Рассеянный склероз считают заболеванием людей с генетической предрасположенностью к разрушению оболочки нейронов, с нарушением метаболизма, недостаточностью иммунной системы и наличием медленной инфекции. К генетическим демиелинизирующим заболеваниям относятся: невральная амиотрофия Шарко-Мари-Тута, гипертрофическая невропатия Дежерина-Сотта, диффузный периаксиальный лейкоэнцефалит, болезнь Канавана и многие другие заболевания. Генетические демиелинизирующие заболевания встречаются реже, чем демиелинизирующие заболевания с аутоиммунным характером.

Описание

 Рассеянный склероз. Неврологическая патология с прогредиентным течением, вызванная демиелинизацией проводящих путей с последующим формированием склеротических бляшек в очагах деструкции миелина. Среди симптомов рассеянного склероза преобладают двигательные нарушения, расстройства чувствительности, неврит зрительного нерва, нарушения функции тазовых органов, нейропсихические изменения. Диагноз подтверждается с помощью МРТ головного мозга, электрофизиологических исследований, неврологического и офтальмологического обследования. Медикаментозная патогенетическая терапия рассеянного склероза проводится глюкокортикоидами, иммуномодуляторами, иммунодепрессантами.

Поражение миелина при рассеянном склерозе

Профилактика рассеянного склероза

Ввиду того, что факторы, провоцирующие развитие заболевания, на сегодняшний день досконально не изучены, конкретные профилактические мероприятия отсутствуют.

Для предупреждения рассеянного склероза необходимо придерживаться общих правил: здорового образа жизни, правильного питания, избегать стрессовых ситуаций.

Ряд простых рекомендаций помогут предотвратить развитие этого тяжелого недуга, а также будут способствовать уменьшению проявлений заболевания:

  • проведение регулярных (но не изнуряющих) физических упражнений;
  • отказ от употребления алкогольных напитков и табакокурения;
  • правильный рацион питания – с минимумом жирных продуктов;
  • стабилизация эмоционального состояния;
  • нормализация собственного веса;
  • контроль температурного режима в помещении (во избежание перегрева);
  • отказ от использования гормональных контрацептивов;
  • регулярный прием назначенных лекарственных препаратов (включая периоды ремиссии, для ослабления симптоматики).

В Юсуповской больнице применяются передовые технологии, благодаря которым удается достичь увеличения периодов ремиссии и улучшения качества жизни пациентов, страдающих рассеянным склерозом.

Новейшая медицинская аппаратура позволяет неврологам с точностью установить диагноз и назначить адекватное лечение, обеспечивающее пациентам Юсуповской больницы полноценную жизнь.

https://youtube.com/watch?v=E5oyGqyu9zw

Задать вопросы и записаться на прием к неврологу можно по телефону. .

Дифференциальная диагностика

 Рассеянный склероз необходимо дифференцировать прежде всего от заболеваний, сопровождающихся многоочаговым поражением ЦНС — коллагенозов и системных васкулитов (синдром Шегрена и болезнь Бехчета, системная красная волчанка, узелковый периартериит, гранулематоз Вегенера) и инфекционных заболеваний с первичным мультисистемным поражением (ВИЧ-инфекция, бруцеллез, сифилис). Следует помнить, что для всех вышеуказанных заболеваний типично сочетание с патологией иных органов и систем. Кроме того, при рассеянном склерозе проводят дифференциальную диагностику с заболеваниями нервной системы — болезнь Вильсона, различные типы атаксий, семейный спастический паралич, которые отличаются от рассеянного склероза вялым прогрессированием или длительной стабилизацией патологического процесса.

Лечение

      В период обострения рассеянного склероза показаны кортикостероидные препараты, цитостатики, нестероидные иммунодепрессанты, обменный плазмоферез, десенсибилизирующая терапия, антигистаминные препараты, антиоксиданты.       В период ремиссии применяют иммуномодуляторы (Т-актвин, тималин), препараты, улучшающие трофику нервной системы (фосфаден, витамины группы В, ноотропил), сосудистые препараты (трентал), АКТГ и глюкокортикоиды, иммунодепрессанты. Сопутствующей терапией является назначение миорелаксантов при спастичности, финлепсина при дрожании, прозерина при нарушении мочеиспускания. 42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1

Причины

 В результате Т-клетки пролиферируют и дифференцируются преимущественно в Т-хелперы типа 1, которые продуцируют провоспалительные цитокины, что способствует активации других иммунных клеток. На следующем этапе Т-хелперы мигрируют через гематоэнцефалитичекий барьер. В ЦНС происходит реактивация Т-клеток антиген-презентирующими клетками (микроглия, макрофаги). Развивается воспалительная реакция, вызванная повышением уровня провоспалительных цитокинов. Проницаемость гематоэнцефалитического барьера усиливается. Нарушается В-клеточная толерантность с возрастанием титров антител к различным структурам олигодендроглии и миелина. Повышается уровень активных форм кислорода, активность системы комплемента. В результате этих событий развивается демиелинизация с повреждением нервного волокна уже на ранних стадиях патологического процесса, гибель олигодендроглиоцитов и формирование бляшки.

Симптоматика и диагностика

К основным симптомам болезни относят следующие проявления:

  1. Постоянное чувство усталости.
  2. Невозможность выполнения привычных физических действий (завязывание шнурков, застёгивание пуговиц и др.).
  3. Трудности при глотании пищи.
  4. Нарушение моторики рук и др.

При подозрении на рассеянный склероз больной должен немедленно обратиться к неврологу и пройти ряд диагностических обследований, в числе которых:

  1. МРТ-диагностика головного и спинного мозга (метод позволяет визуализировать активные очаги в центральной нервной системе, благодаря чему удаётся выявить степень поражения нейронов и назначить больному правильное лечение).
  2. КТ головного мозга и позвоночника (для выявления очагов воспаления).
  3. Биохимические анализы и др.

Далее по результатам проведённых исследований врач назначает больному соответствующее лечение.

Диагностика рассеянного склероза:

Симптомы

 Клиническая картина рассеянного склероза отличается чрезвычайным полиморфизмом, особенно в дебюте заболевания, которое может быть и поли-, и моносимптомным. Часто заболевание начинается со слабости в ногах, реже с чувствительных и зрительных нарушений. Расстройства чувствительности проявляются чувством онемения в различных частях тела, парестезиями, радикулярными болями, симптомом Лермитта, а зрительные — оптическим невритом с выраженным снижением зрения, которое позднее, как правило, восстанавливается. В некоторых случаях рассеянный склероз дебютирует с шаткой походки, головокружения, рвоты, нистагма. Иногда в начале заболевания может быть нарушена функция тазовых органов в виде задержек или частых позывов на мочеиспускание. Для ранних этапов рассеянного склероза типична дробность появления отдельных симптомов.  С развитием рассеянного склероза в клинической картине чаще всего выявляют разной степени выраженности симптомы поражения пирамидных, мозжечковых и чувствительных путей, отдельных ЧН и нарушение функций тазовых органов. Выраженность отдельных симптомов может варьироваться не только в течение нескольких дней, но даже часов. Среди типичных клинических проявлений рассеянного склероза ведущее место занимают парезы. Особенно часто наблюдают нижний спастический парапарез, реже — тетрапарез. Выраженность спастичности зависит от позы пациента. Так, в положении лежа гипертонус мышц менее интенсивен, чем в вертикальной позе, что особенно заметно при ходьбе.  Признаки, обусловленные поражением мозжечка и его связей — динамическая и статическая атаксия, дисметрия, асинергия, интенционное дрожание, мегалография, скандированная речь. При поражении зубчато-красноядерных путей интенционный тремор принимает характер гиперкинеза, резко усиливающегося при перенаправлении движения, а в тяжелых случаях распространяется на голову и туловище. У большинства пациентов вызываются стопные патологические рефлексы сгибательного и разгибательного типов, в редких случаях кистевые патологические рефлексы, клонус стоп и надколенников. В 30% случаев выявляются рефлексы орального автоматизма. Нередко наблюдается патология ЧН в виде оптического неврита и межъядерной офтальмоплегии.  Отличительной особенностью рассеянного склероза является т. Н. Синдром «диссоциации», который отражает несоответствие между симптомами поражения одной или нескольких систем. Например, существенное снижение зрения в отсутствие изменений глазного дна при наличии оптического неврита или, наоборот, существенные изменения глазного дна, изменение полей зрения и наличие скотомы при нормальной остроте зрения. В ряде случаев на поздних стадиях заболевания выявляют вовлечение в процесс периферической нервной системы в виде радикулопатии и полиневропатии. Среди нейропсихологических нарушений наиболее часто встречаются аффективные нарушения (эйфория, депрессивный синдром), своеобразное органическое слабоумие, неврозоподобные состояния (истерические и истероформные реакции, астенический синдром).  Запор. Лимфоцитопения. Нарушение обоняния. Ночная потливость у мужчин. Обострение обоняния. Плаксивость. Потливость. Рвота. Слабость мышц (парез). Тремор. Тремор головы. Шум в ушах. Эйфория.

Проведение диагностики заболевания

Для получения полной информации о состоянии организма больного используют методы лабораторного анализа и инструментальной диагностики.

При проведении лабораторной диагностики проводится общий и биохимический анализ крови. При проведении биохимического анализа крови определяется липидный профиль для оценки уровня холестерина.

В качестве методов инструментальной диагностики применяют:

  1. Компьютерную томографию сосудов.
  2. УЗГД – ультразвуковая допплерография сосудистой системы головы и шеи.
  3. Магниторезонансная томография головы.
  4. Ультразвуковое обследование сердца.
  5. Рентгенографическая ангиография сосудов.

После проведения диагностики и получения всей информации о состоянии организма врач принимает решение об использовании того или иного метода проведения лечения.

Выбор методики проведения лечения должен осуществлять только лечащий врач с учетом полученной информации о состоянии здоровья и особенностях организма больного.

Причины

 В результате Т-клетки пролиферируют и дифференцируются преимущественно в Т-хелперы типа 1, которые продуцируют провоспалительные цитокины, что способствует активации других иммунных клеток. На следующем этапе Т-хелперы мигрируют через гематоэнцефалитичекий барьер. В ЦНС происходит реактивация Т-клеток антиген-презентирующими клетками (микроглия, макрофаги). Развивается воспалительная реакция, вызванная повышением уровня провоспалительных цитокинов. Проницаемость гематоэнцефалитического барьера усиливается. Нарушается В-клеточная толерантность с возрастанием титров антител к различным структурам олигодендроглии и миелина. Повышается уровень активных форм кислорода, активность системы комплемента. В результате этих событий развивается демиелинизация с повреждением нервного волокна уже на ранних стадиях патологического процесса, гибель олигодендроглиоцитов и формирование бляшки.

Склероз рассеянный: Методы лечения

В период обострения рассеянного склероза показаны кортикостероидные препараты, цитостатики, нестероидные иммунодепрессанты, обменный плазмоферез, десенсибилизирующая терапия, антигистаминные препараты, антиоксиданты.

В период ремиссии применяют иммуномодуляторы (Т-актвин, тималин), препараты, улучшающие трофику нервной системы (фосфаден, витамины группы В, ноотропил), сосудистые препараты (трентал), АКТГ и глюкокортикоиды, иммунодепрессанты.

Сопутствующей терапией является назначение миорелаксантов при спастичности, финлепсина при дрожании, прозерина при нарушении мочеиспускания.

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1

Физическая активность

Следует избегать высоких нагрузок и переутомления ЛФК эффективна при мышечной слабости, обусловленной низкой двигательной активностью, а не очагом поражения в ЦНС.

Лекарственная терапия

Для профилактики желудочного кровотечения одновременно назначают антациды или циметидин Также применяют кортикотропин 40– 100 ЕД в/м в течение 10– 14 дней.

Нарушение функций тазовых органов Пропантелин (7, 5– 15 мг 4 р/сут) a — Адреноблокаторы — при задержке мочи, обусловленной спазмом шейки мочевого пузыря.

Лечение утомляемости: амантадин по 100 мг 2 р/сут.

Течение

волнообразное Доброкачественное течение РС у 20% больных При ремиттирующей форме заболевания (20– 30% больных) обострения чередуются с ремиссиями При прогредиентной форме (50% больных) — выраженные колебания скорости прогрессирования.

Диагностика

 Существуют определенные критерии диагностирования рассеянного склероза:  • наличие признаков многоочагового поражения ЦНС (преимущественно белого вещества головного и спинного мозга).  • постепенное появление различных симптомов болезни.  • нестойкость некоторых симптомов.  • ремитирующее или прогрессирующее течение заболевания.  • данные дополнительных исследований.  Лабораторные и инструментальные методы диагностики используют для выявления субклинических очагов поражения, а также для оценки активности патологического процесса. Основным методом, подтверждающим диагноз «рассеянный склероз», является МРТ головного мозга, которая позволяет выявить наличие и топографическое распределение предполагаемых очагов демиелинизации. Вовлечение в процесс на субклиническом уровне соответствующих афферентных систем проводят исследования ССВП, ЗВП и слуховых вызванных потенциалов. Для регистрации клинически выраженных нарушений статики, а также слуха и нистагма проводят соответственно стабилографию и аудиометрию. На ранних стадиях рассеянного склероза для идентификации нарушений, типичных для оптического неврита, обязательно проводят офтальмологическое исследование.

Склероз рассеянный: Признаки, Симптомы

Клиническая картина

Начало незаметное: парестезии в одной или нескольких конечностях, туловище или одной половине лица; повышение температуры тела обычно усугубляет симптоматику.

Зрительные нарушения. Частичная потеря зрения и болш в одном глазу (признаки ретробульбарного неврита зрительного нерва) . Диплопия, помутнение зрения. Преходящие глазодвигательные расстройства (в т. ч. нистагм).

Психические нарушения. Апатия, снижение интеллекта, концентрации внимания. Эмоциональная лабильность. Эйфория или депрессия. Неожиданный плач или форсированный смех (проявления псевдобульбарного паралича) . Судорожные припадки. Тяжёлые психические расстройства (маниакальные, деменция) нехарактерны, но могут возникнуть на поздних стадиях заболевания. Скандированная речь (медленное произношение слов с паузами перед началом каждого слова) — признак заболевания на развёрнутой стадии. Афазия (редко).

Черепные нервы. Частичная атрофия зрительных нервов с побледнением височных половин дисков, отёк. Изменения полей зрения (центральная скотома или концентрическое сужение) . Преходящая офтальмоплегия с диплопией (из — за поражения волокон ствола мозга, связывающих ядра III, IV и VI нервов) . Иногда появляется онемение одной половины лица или боль, напоминающая невралгию тройничного нерва. Возможно головокружение.

Двигательные нарушения. Глубокие рефлексы (коленный, ахиллов) усилены. Часто наблюдают патологические рефлексы. Поверхностные рефлексы, особенно брюшные, снижены или отсутствуют. Интенционный тремор из — за поражения мозжечка. Атаксия. Cтатический тремор, особенно легко выявляемый, когда пациент удерживает голову без дополнительной опоры. Шаркающая раскачивающаяся походка. На поздних стадиях спастичность и мозжечковая атаксия приводят к тяжёлым двигательным нарушениям и неспособности выполнять простые движения. Повреждения полушарий мозга могут привести к гемиплегии, иногда ведущему симптому. На поздних стадиях заболевания — мышечная атрофия и болезненные сгибательные спазмы в ответ на различные сенсорные раздражители.

Триада Шарко. Нистагм, интенционный тремор, скандированная речь. Слабовыраженная дизартрия может быть следствием поражения мозжечка, нарушения коркового контроля или поражения ядер ствола мозга.

Нарушения чувствительности: парестезии, чувство онемения, гипестезии (например, болевая гемианестезия, нарушения вибрационной и проприоцептивной чувствительности).

Нарушения вегетативной сферы. Непроизвольное мочеиспускание, императивные позывы, частичная задержка мочи, недержание мочи и кала. Импотенция у мужчин и анестезия наружных половых органов у женщин.

Обострение РС. Нарастание неврологических нарушений может быть связано с появлением новых очагов демиелинизации, присоединением инфекции (чаще мочевых путей), лихорадкой, лекарственной интоксикацией. В сомнительных случаях демиелинизация подтверждается лимфоцитозом в ликворе.

Информация

Источники и литература

  1. Протоколы диагностики и лечения заболеваний МЗ РК (Приказ №764 от 28.12.2007)
    1. 1. Клинические рекомендации для практикующих врачей. М, 2002 год
      2. Клинические рекомендации плюс фармакологический справочник. И.Н.Денисов,
      Ю.Л.Шевченко.М.2004
      3. Доказательная медицина. Ежегодный справочник. Выпуск 2.2003
      4. Multiple sclerosis. National clinical guideline for diagnosis and management in primary
      and secondary care National
      Institute for clinical excellence. 2004.
      2. The use of mitoxantrone for the treatment of multiple sclerosis: report of the Therapeutics
      and Technology assessment Subcommittee of the American Academy of Neurology. 2003.

      3. The IFNB Multiple Sclerosis Study Group and the University of British Columbia
      MS/MRI Analysis Group. Interferon beta-lb in treatment of multiple sclerosis. Final outcome
      of the randomized controlled trial. Final outcome of the randomized controlled trial //
      Neurology.- 1995.- V. 45.- P. 1277-1285.
      4. Гусев Е.И., Демина Т.Л., Бойко А.Н., Хачанова Н.В. Некоторые вопросы терапии
      препаратами бета-интерферона // Ж. неврол. и психиат. Спец. выпуск: Рассеянный
      склероз.- 2003.- № 2.-С. 98-102.
      5. Gold R. Adherence to treatment: value of patient support. Oral presentation at International
      Sobering Symposium. Copenhagen, 2004.

Формы и варианты патологии

Рассеянный склероз бывает нескольких форм или вариантов, отчего симптоматика может отличаться от случая к случаю. Так, по характеру течения патологию делят на следующие формы:

  1. Рецидивирующая — длительные ремиссии чередуются с фазами обострения. При этом поражённые участки мозга восстанавливаются либо полностью, либо частично.
  2. Первично-прогрессирующая — характеризуется практически полным отсутствием симптомов на ранней стадии, но приводит к необратимым последствиям.
  3. Вторично-прогрессирующая — на начальном этапе симптоматика довольно слабая, при этом ремиссии длятся намного дольше, чем обострения. Однако на поздних стадиях заболевание принимает прогрессирующую форму.
  4. Прогрессирующе-ремитирующая — характеризуется сглаженной симптоматикой на поздних стадиях и приводит к тяжёлым последствиям.

Обратите внимание! Патология не всегда начинается с острого приступа и чаще всего на первых порах протекает бессимптомно. Виды рассеянного склероза:

Виды рассеянного склероза:

Заключение

Рассеянный склероз относится к серьезным неврологическим болезням и по мере прогрессирования подрывает здоровье человека. Диагностирование болезни должно производиться с учетом международной классификации.

Рассеянный склероз
(РС) — хроническое демиелинизирующее заболевание головного и спинного мозга, характеризующееся развитием рассеянных (во времени и пространстве) очагов демиелинизации и множественных неврологических симптомов; заболевание характеризуется волнообразным течением и, как правило, медленно прогрессирует. Помимо травм, РС — самая частая неврологическая причина инвалидизации людей молодого возраста (20- 40 лет).

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector